Evaluación de citotoxicidad del isotiocianato de bencilo de Troapeolum majus L. en líneas tumorales de mama

Autores/as

  • Clara Espinoza Silva Ingeniería en Industrias Alimentarias / Universidad Nacional del Centro del Perú
  • Miguel Quispe Solano Ingeniería en Industrias Alimentarias / Universidad Nacional del Centro del Perú
  • Nora Véliz Sedano Ingeniería en Industrias Alimentarias / Universidad Nacional del Centro del Perú
  • Lilian Baños Medina Ingeniería en Industrias Alimentarias / Universidad Nacional del Centro del Perú

DOI:

https://doi.org/10.26490/uncp.prospectivauniversitaria.2019.16.1021

Palabras clave:

Citotoxicidad, MCF-7, Cáncer de mama, Benzil isiocianato

Resumen

El mastuerzo (Tropaeolum majus L.) es una planta originaria de Perú, México y partes de América Central; en el Perú, era usada desde tiempos muy antiguos, por nuestros antepasados, para combatir distintas enfermedades. Entre sus componentes se encuentra la glucotropaeolina, que, al ser hidrolizado, forma el bencil isotiocianato (BIT) que fomenta la apoptosis celular. Debido a ello, se tuvo como objetivo; primero, evaluar el efecto citotóxico del isotiocianato de bencilo del mastuerzo expuestas a microgravedad sobre el cultivo in vitro de la línea tumoral MCF-7 de cáncer de mama. Se utilizaron extractos de isotiocianato de bencilo de mastuerzo de la planta cultivada en forma natural (T1) y; la segunda, expuesta a microgravedad en la etapa de germinación (T2), comparándose con el producto comercial (BI), la viabilidad celular se efectuó a través de la técnica del MTT realizándose diluciones de 0, 20, 40, 60, 80 y 100 uM del extracto expuesto al cultivo de células tumorales de tipo MCF-7 cáncer de mama por un tiempo de 12, 24, 48, y 60 horas lecturándose en un lector de placas de ELISA a 570 nm. Se obtuvo una DL50 entre 22,56 ± 3,24 a 19,97 ± 2,52 a las 60 horas, valores similares a las 48 horas comparadas con el control benzil de isiocianato (BI). En conclusión, no se evidencia diferencia en el efecto de la dosis letal media de todos los tratamientos en las 48 y 60 horas de incubación frente al benzil isiocianato (BI). El efecto máximo de inhibición en todas las concentraciones es apreciable a las 60 horas de incubación, afirmándose que no existe una diferencia significativa de sus actividades biológicas entre T1 y T2.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Albini, A.; Pennesi, G.; Donatelli, F.; Cammarota, R.; De Flora, S. and Noonan, D. M. (2010). Cardiotoxicity of anticancer drugs: the need for cardio-oncology and cardiooncological prevention. Journal of the National Cancer Institute, vol. 102, no. 1, pp. 14–25.

Almidón, H. (2017). Efecto de la microgravedad en tres fases fenológicas del mastuerzo (Tropaeolum majus L.), Tesis de Grado. Disertación. Universidad Nacional del Centro, Huancayo.

Bao, L.; Matsumura, Y.; Baban, D.; Sun, Y. & Tarin, D. (1994). Effects of inoculation site and Matrigel on growth and metastasis of human breast cancer cells. British Journal of Cancer, 70(2), 228–232.

Butnariu, M. & Bostan, C. (2011). Antimicrobial and anti-inflammatory activities of the volatile oil compounds from Tropaeolum majus L. (Nasturtium). African Journal of Biotechnology 10(31):5900-5909. DOI: https:// doi.org/10.5897/AJB11.264.

Caba, O. (2006). Potencial terapéutico de nuevos fármacos antitumorales. Estudio sobre líneas epiteliales. PhD.Disertante. Universidad de Granada. España.

Darwish, A. G. G.; Samy, M. N.; Sugimoto, S.; Matsunami, K. & Otsuka, H. (2018). Componente principal y análisis del mapa de calor de las actividades biológicas para algunas plantas medicinales seleccionadas. Acad. J. Med. Plantas 6 (6): 101-113.

Gamarra, F. & Ramos, M. (2017). Extracción por diclorometano y CO2 supercrítico de isotiocianato de bencilo a partir de hojas de mastuerzo (Tropaeolum majus L.), Tesis de Grado. Disertación. Universidad Nacional del Centro, Huancayo.

Gasparotto Junior, A.; Gasparotto, F. M.; Boffo, M. A.; Lourenço, E. L. B.; Stefanello, M. É. A.; Salvador, M. J.; Da Silva-Santos, J. E.; Marques, M. C. A. & Kassuya, C. A. L. (2011). Diuretic and potassium-sparing effect of isoquercitrin—An active flavonoid of Tropaeolum majus L. Journal of Ethnopharmacology 134(2):210-215. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.12.009.

Gooch, J. L. & Yee, D. (1999). Strain-specific differences in formation of apoptotic DNA ladders in MCF-7 breast cancer cells. Cancer Letters, 144: 31- 37.

Khan, N. J. (2013). Cell Lines: An in vitro. Model to study breast cancer. International Journal of Innovative Research in Science, Engineering and Technology. 2 (12), 7214–7219.

Lykkesfeld, J. & Lindberg, M. B. (1993). Synthesis of benzylglucosinolate in Tropaeolum majus L. Plant Biochemestry Laboratory. Recuperado el 12 de diciembre, 2016 de maltawildplants.com/TROP/Docs/TPLMJ/ TRPMJSynthesis_Benzylglucosinolate.pdf

Madhuri, S. & Pandey, G. (2009). Some anticancer medicinal plants of foreign origin. Current Science 96 (6): 779-783.

Michalopoulos, G.K. 2007. Liver regeneration. J Cell Physiol 213(2): 286-300.

Mosmann, T. (1983). Rapid colorimetric assay for celular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol Methods. 16; 65(1- 2):55-63.

Pacheco, C.; Tejada, A. & Moreno, L. (2000). Nuestra experiencia con el tratamiento conservador del cáncer de mama. En: Pérez López F.R., editors. Cáncer de mama: biología, diagnóstico y tratamiento. 1a ed. Zaragoza. SEISGE.P.175- 186.

Pérez, P. & Martín, M. (1998). Tratamiento sistémico adyuvante en cáncer de mama precoz. En: Díaz-Rubio E, Escudero M, editors. Cáncer de mama. 1a ed. Madrid: International Marketig & Communications, S.A. P. 141-155.

Rajkapoor B.; Jayakar, B. & Murugesh, N. (2004). Antitumor activity of indigofera aspalathoides on Ehrlich ascites carcinoma on mice. Indian Journal of Pharmacology 36(1): 38-40.

Siabatto, H. (2015). Análisis de los cambios en la expresión génica inducidos por el tratamiento con pseudoterosina en la línea celular de cáncer de mama MDA-MB231 (Tesis inédita para optar el grado de doctor) Universidad Nacional de Colombia

Spiridon, E. & Barberaki, M. (2003). Plants that fight cancer. Editorial Taylor Francis Group. London and New York. (pag 187).

Tari, A. M. & Simeone, A. (2005). Cyclooxygenase-2 protein reduces tamoxifen and N-(4- hydroxyphenyl) retinamide inhibitory effects in breast cancer cells. Lab Invest 85(11): 1357- 1367.

Wattenberg, L. W. (1981). Inhibition of carcinogen-induced neoplasia by sodium cyanate, tert-butyl isocyanate, and benzyl isothiocyanate administered subsequent to carcinogen exposure. Cáncer Research 41(8):2991-2994

Descargas

Publicado

2022-02-22

Cómo citar

Espinoza Silva, C., Quispe Solano, M., Véliz Sedano , N., & Baños Medina, L. (2022). Evaluación de citotoxicidad del isotiocianato de bencilo de Troapeolum majus L. en líneas tumorales de mama. rospectiva niversitaria, 16(1), 23–27. https://doi.org/10.26490/uncp.prospectivauniversitaria.2019.16.1021

Número

Sección

Area II - Ciencias Agrarias